GÜNAY PABUŞÇU -Henüz 2 aylıkken hastalığı ortaya çıkan Zerrin’in her geçen yıl durumu daha kötüleşiyor. Desteksiz yürüyememeye, boynunu tutamamaya başlayan Zerrin için hayat yaşanılamaz hale geldi. Doktorların çileli ailesine söylediği,  “Dünyada henüz bilinmeyen, adı konulmamış bir hastalığa sahip olması.” ifadesi de ailenin elini kolunu bağladı.  Bu yüzden Zerrin’e şimdiye kadar ne ilaç verilebildi ne de iğne yapıldı.

3 hafta önce kızlarının durumunun ağırlaşması üzerine Nazilli Devlet Hastanesi’ne götüren aile, yoğun araştırmaların sonucunda kızlarını Süleyman Demirel Hastanesi’ne yatırabildi. Maddi sıkıntılar nedeniyle küçük kızları Elif Su(9) ile birlikte anne-babasının evine sığınan Yıldırım ailesi, devletin ve hayırseverlerin desteğini bekliyor.

“Kızımı çok özlüyorum”
Kızının solunum güçlüğü çektiğini ve boğazından entübe edildiğini ifade eden anne Necibe Yıldırım, “Kızım şu anda Isparta’da, tek başına yoğun bakımda yatıyor. Kardeşi Elif Su(9)’yu gördükçe onu hatırlıyorum. Kızımı çok özlüyorum. Doktorların solunum cihazı için istedikleri fiyat çok yüksek. Devlet büyüklerimizden ve Nazilli hayırseverlerimizden yardım bekliyoruz.” dedi.

“120 bin lira isteniyor, gücümüz yok”
Kızı için verdiği mücadeleleri anlatırken duygularına hakim olamayan baba Emrah Yıldırım, “Bugüne kadar çok zorluklar çektik, işten ayrılmak durumunda kaldım. Aç kaldık, arabalarda uyuduk. Şimdi annemlerde kalıyoruz. Evimizdeki koltukları bile sattık. Hiçbirisi gözümde değil. Kızım iyi olsun diye elimizden geleni yaptık. Kızımın ihtiyacı olan cihazlar için bizden istenilen 120 bin lira ama gücümüz yok. Allah rızası için yardım bekliyoruz.” diye konuştu.